英菲格拉替尼是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的专门针对FGFR2基因突变的胆管癌治疗药物，为这类患者带来了新的治疗选择。

标准剂量与周期：推荐剂量为每日125mg，连续口服21天后停药7天，构成28天为一个完整治疗周期。用药需严格遵循每日固定时间，且需保持空腹状态——饭前至少100分钟或饭后至少2小时服用。

特殊人群剂量调整：

轻中度肾功能不全者：每日剂量调整为100mg，治疗周期结构不变。

轻度肝损伤者：每日剂量同样调整为100mg，维持原周期方案。

中度肝损伤者：每日剂量进一步降至75mg，周期结构保持28天。

服用方法：需用整杯水完整吞服胶囊，严禁压碎、咀嚼或溶解胶囊，以确保药物稳定释放。

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用药前检测要求：治疗前必须通过FDA批准的检测方法确认患者存在FGFR2基因融合或重排，否则禁止使用该药物。

伴随用药建议：为预防高磷血症相关并发症，患者通常需同步接受磷结合剂治疗，具体方案需由医生根据个体情况制定。

注意事项

眼毒性：Infigratinib可导致视网膜色素上皮脱离(RPED)。

在Infigratinib治疗开始前以及治疗1个月、3个月及之后每3个月进行一次全面眼科检查，包括光学相干断层扫描(OCT)。

高磷血症和软组织矿化：磷酸盐水平的增加可导致高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙质沉着、血管钙化和心肌钙化。

按照建议停止、减少剂量或永久停药。

胚胎-胎儿毒性：可对胎儿造成伤害。

告知患者潜在的生殖风险和对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。

香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

发布于：广东省